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關(guān)于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K & QSR820法規(guī)》培訓(xùn)通知

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付宏濤關(guān)于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K & QSR820法規(guī)》培訓(xùn)通知

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關(guān)于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K &QSR820法規(guī)》培訓(xùn)通知 2018年06月20日—22日（20日?qǐng)?bào)到）北京市會(huì)務(wù)費(fèi)2000元/人；聯(lián)盟企業(yè)7

美國510（K）、21CFR 820解讀及FDA工廠檢查研修班

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付宏濤 FDA 510（k）培訓(xùn)

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付宏濤美國FDA510(k)及QSR820培訓(xùn)

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質(zhì)量管理

一、課程介紹FDA醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市前部分的核心是“上市前批準(zhǔn)（PMA）”和“上市前通告（PMN，也即510（k））”；上市后部門

付宏濤 FDA510k與QSR820培訓(xùn)蘇州區(qū)

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質(zhì)量管理

美國FDA 510(k) & QSR820培訓(xùn) 培訓(xùn)時(shí)間：2014年11月13-15日地點(diǎn)：蘇州工業(yè)園區(qū) 主辦單位：深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司承辦單位：蘇州大

付宏濤 FDA510k與QSR820培訓(xùn)北京區(qū)

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質(zhì)量管理

各企事業(yè)單位：隨著我們醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，特別是行業(yè)交流的日益頻繁，醫(yī)療器械出口美國的需求越來越強(qiáng)烈。FDA 醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市

FDA講師課程

FDA培訓(xùn)師課程

FDA培訓(xùn)講師課程